;

Ревматолог

Скелетные изменения включают в себя дегенеративную дисплазию тазобедренного сустава, которая по механике очень похожа на остеоартрит, развивающийся у некоторых людей в более старшем возрасте, но это происходит к тому времени, когда эти мальчики достигают подросткового возраста или лет двадцати.

- д-р Дэвид Уайтман (David Whiteman)

Скелетно-мышечные проявления практически одинаковые у всех пациентов с синдромом Хантера из-за скопления ГАГ в мягких тканях и хондроцитах.1,2 Эти проявления включают низкий рост, когтеобразные кисти, контрактуры суставов, скованность суставов, артропатию, деформацию позвоночника и ребер (кифоз, сколиоз), проблемы при ходьбе, нарушения мелкой моторики, атлантоосевую нестабильность и диффузные симметричные деформации скелета.2,3 Совокупность скелетно-мышечных патологий, характерная для синдрома Хантера, известна как «множественный дизостоз».2

Скелетно-мышечные изменения могут сильно ограничить двигательную функцию и качество жизни пациентов с синдромом Хантера, например, вынуждая ходить на носочках или даже лишая способности самостоятельно ходить.2 Как и другие признаки синдрома Хантера, скелетно-мышечные проявления и патологии можно счесть признаками других заболеваний, поэтому важно уметь отличать эти признаки от воспалительных артритов.2 Важное отличие этих заболеваний заключается в том, что при синдроме Хантера эти проявления развиваются не отвечая на терапию противовоспалительными препаратами.2

После диагностики синдрома Хантера ревматологи могут помочь оценить и зафиксировать прогрессирование симптомов скелетно-мышечной системы с помощью простых клинических обследований: тест 6-минутной ходьбы (оценки осанки и способности ходить), оценки диапазона подвижности суставов и рентгенографии.1,3,4 После исключения неврологических факторов пациенты смогут начать физиотерапию, получить ортопедические приспособления для облегчения повседневной деятельности, либо им могут выполнить хирургическую операцию по поводу более тяжелых проявлений заболевания.1

Загрузить информационный буклет для ревматологов
Для получения дополнительной информации о специализированном лечении пациентов с синдромом Хантера ревматологами

Регистрация вашего участия

Контактная информация, собранная в этой форме, будет использоваться для того, чтобы оформить Вам подписку на получение сообщений по электронной почте. *

Вы в любое время имеете право отказаться от получения таких электронных сообщений, используя ссылку «отказаться от подписки» в электронном сообщении или обратившись в компанию Takeda по адресу: privacyconnect@takeda.com

Для получения дополнительной информации о том, как мы обрабатываем Ваши персональные данные см. наш документ «Уведомление о соблюдении конфиденциальности».

Ok